FDA advierte recetando tabletas de Nizoral para usos no aprobados (2024)

La FDA les advierte a los profesionales de la salud que eviten recetar tabletas orales de ketoconazol como medicamento antifúngico para tratar infecciones fúngicas de la piel y de las uñas. El uso de este medicamento conlleva el riesgo de daño hepático grave, problemas de las glándulas suprarrenales e interacciones dañinas con otros medicamentos. Dicho riesgo supera los beneficios del tratamiento de estas afecciones y su uso del medicamento no está aprobado.

En 2013, la FDA aprobó cambios en las etiquetas para tabletas orales de ketoconazol a fin de manifestar estos riesgos graves y de eliminar la indicación para el tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y de las uñas. Aun así, un análisis de seguridad de la FDA descubrió que todavía se receta ketoconazol oral para este tipo de afecciones. En un plazo de 18 meses que finalizó en junio de 2015, según una base de datos de encuestas realizadas a consultorios médicos, solo se habían registrado diagnósticos de infecciones fúngicas de la piel y de las uñas para el uso de ketoconazol oral. Desde los cambios realizados a las etiquetas en 2013, se ha informado a la FDA la muerte de un paciente debido a una insuficiencia hepática relacionada con el uso de ketoconazol oral que había sido recetado para tratar una infección fúngica de las uñas.

Los profesionales de la salud deben usar las tabletas de ketoconazol solamente para tratar infecciones fúngicas graves en caso de que no existan otras terapias antifúngicas. Las infecciones fúngicas de la piel y de las uñas en personas sanas no constituyen una amenaza para sus vidas y, por lo tanto, los riesgos asociados con el ketoconazol oral superan los beneficios. También existen otras opciones de tratamiento con y sin receta, pero también están asociadas con riesgos que deben compararse con los correspondientes beneficios.

Los pacientes deben conversar con sus profesionales de la salud sobre los riesgos y los beneficios de las terapias disponibles antes de utilizar cualquier medicamento para tratar infecciones fúngicas de la piel y de las uñas. Los pacientes que tomen tabletas de ketoconazol deben recibir atención médica de inmediato en caso de presentar cualquiera de los siguientes indicios y síntomas de problemas hepáticos: pérdida de apetito, náuseas, vómitos o malestar abdominal; coloración amarilla de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia); orina inusualmente oscura o heces claras; o dolor o malestar en la parte derecha superior del abdomen, donde está ubicado el hígado.

El ketoconazol en tableta es indicado para tratar infecciones graves causadas por hongos y debe utilizarse solamente en caso de que no exista otra terapia o en caso de que el paciente no la tolere. El medicamento elimina los hongos o evita que crezcan. Durante el plazo de 12 meses que finalizó en junio de 2015, aproximadamente 217,000 pacientes recibieron recetas de ketoconazol oral preparadas por farmacias minoristas para pacientes ambulatorios de los Estados Unidos. El ketoconazol está disponible solo como genérico. La formas tópicas de ketoconazol que se aplican sobre la piel o sobre las uñas no han sido relacionadas con daños hepáticos, problemas de las glándulas suprarrenales ni con interacciones con medicamentos.

En un Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos publicado en julio de 2013, la FDA advirtió que las tabletas de ketoconazol no deben utilizarse como un tratamiento de primera línea para cualquier infección fúngica debido a que pueden causar lesiones hepáticas graves y problemas en las glándulas suprarrenales; además informó que pueden producir interacciones dañinas con otros medicamentos. La FDA determinó que los riesgos son mayores que los beneficios para tratar infecciones fúngicas de la piel y de las uñas, y aprobó cambios en las etiquetas que implicaron eliminar esta indicación de la etiqueta del medicamento y limitar el uso de este solamente para infecciones fúngicas graves.

Les pedimos a los profesionales de la salud y a los pacientes que informen al programa MedWatch de la FDA los efectos secundarios que surjan por el uso de ketoconazol utilizando la información del recuadro “Contact FDA” (Contáctese con la FDA) en la parte inferior de la página.

FDA advierte recetando tabletas de Nizoral para usos no aprobados (2024)

FAQs

Is Nizoral FDA approved? ›

It was initially approved on June 12, 1981. NIZORAL should be used only when other effective antifungal therapy is not available or tolerated and the potential benefits are considered to outweigh the potential risks.

How bad is Nizoral? ›

The following have been reported with the use of NIZORAL (ketoconazole) 2% Shampoo: hair discoloration and abnormal hair texture, removal of the curl from permanently waved hair, itching, skin burning sensation and contact dermatitis, hypersensitivity, angioedema, alopecia, rash, urticaria, skin irritation, dry skin, ...

Why is ketoconazole removed from the market? ›

Conclusion: Due to its hepatotoxic side effects, oral ketoconazole was withdrawn from the European and Australian markets in 2013. The United States imposed strict relabeling requirements and restrictions for prescription, with Canada issuing a risk communication echoing these concerns.

Can Nizoral shampoo cause liver damage? ›

Liver Injury (Hepatotoxicity)

Serious liver damage has occurred in patients receiving high doses of Nizoral for short periods of time as well as those receiving low doses for long periods.

How common is liver damage from ketoconazole? ›

Hepatotoxicity. Mild and transient elevations in liver enzymes occur in 4% to 20% of patients on oral ketaconazole. These abnormalities are usually transient and asymptomatic and uncommonly require dose adjustment or discontinuation.

Who should not use Nizoral? ›

They need to know if you have any of these conditions: Large areas of burned or damaged skin. An unusual or allergic reaction to ketoconazole, other medications, foods, dyes, or preservatives. Pregnant or trying to get pregnant.

Is Nizoral banned? ›

SUMMARY: The Food and Drug Administration (FDA, Agency, or we) has determined that NIZORAL (ketoconazole) topical cream, 2%, was not withdrawn from sale for reasons of safety or effectiveness.

Is ketoconazole banned in USA? ›

Safety Announcement

We approved label changes for oral ketoconazole tablets in 2013 to reflect these serious risks and to remove the indication for treatment of skin and nail fungal infections. However, an FDA safety review found that oral ketoconazole continues to be prescribed for these types of conditions.

Are ketoconazole pills safe? ›

Ketoconazole should only be used to treat fungal infections when other medications are not available or cannot be tolerated. Ketoconazole may cause liver damage, sometimes serious enough to require liver transplantation or to cause death.

What is the safest oral antifungal? ›

Fluconazole is another broad-spectrum antifungal in the triazole class. It has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) for use in children with systemic fungal infections. The safety profile is very good; it has no known significant carcinogenic potential.

Do doctors still prescribe ketoconazole? ›

Ketoconazole is also used to treat parasitic fungal infections on the skin (such as athlete's foot or ringworm) that cannot be treated with topical medicine or griseofulvin, or for patients who cannot take griseofulvin. This medicine is available only with your doctor's prescription.

What is a natural alternative to ketoconazole? ›

Studies have revealed that coal tar is just as effective as ketoconazole with its ability to reduce fungal growth.

Can Nizoral cause hair thinning? ›

One less common Nizoral shampoo side effect includes alopecia (hair loss). If you notice worsening hair loss when using over-the-counter ketoconazole shampoo, stop using it and switch to another treatment. If you're on prescription ketoconazole, speak to your prescribing healthcare provider.

What to avoid when taking Nizoral? ›

Call your doctor right away if you have a rash, itching, trouble breathing, trouble swallowing, or any swelling of your hands, face, or mouth while you are using this medicine. Avoid drinking alcohol while you are using this medicine. Do not take other medicines unless they have been discussed with your doctor.

What happens if you use Nizoral for too long? ›

It is very important that you use this medicine only as directed by your doctor. Do not use more of it, do not use it more often, and do not use it for a longer time than your doctor ordered. To do so may cause unwanted side effects or skin irritation.

Is ketoconazole approved by FDA? ›

We approved label changes for oral ketoconazole tablets in 2013 to reflect these serious risks and to remove the indication for treatment of skin and nail fungal infections. However, an FDA safety review found that oral ketoconazole continues to be prescribed for these types of conditions.

Is Nizoral dermatologist recommended? ›

Nizoral Anti-Dandruff Shampoo

If you're looking for a shampoo that can relieve the flaking and itching associated with dandruff and is suitable for all hair types and textures, consider this one, which comes recommended by board-certified dermatologists Dr. Isabela Jones and Dr. Julie Jackson.

Do dermatologists recommend Nizoral shampoo? ›

Nizoral can be easily added to your usual skin and body care routine. "I typically recommend using it daily in the shower for two weeks or so or until the pimples improve,” Dr. Zeichner suggests. "After that, I have my patients use it twice a week as maintenance.

Is Nizoral shampoo safe to use? ›

Ketoconazole creams and shampoos can be used by most adults and children aged 12 years and over. Ketoconazole is not suitable for everyone. To make sure it's safe for you, talk to your doctor or pharmacist before using it if you have ever had an allergic reaction to ketoconazole or any other medicine.

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